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技術(shù)文章

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氣相色譜儀的基本構(gòu)造介紹氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱（包括固定相）和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。（1）載氣系統(tǒng)：氣相色譜儀中的氣路是一個載氣連續(xù)運行的密閉管路系統(tǒng)。整個載氣系統(tǒng)要求載氣純凈、密閉性好、流速穩(wěn)定及流速測量準確。（2）進樣系統(tǒng)：進樣就是把氣體或液體樣品勻速而定量地加到色譜柱上端。（3）分離系統(tǒng)：分離系統(tǒng)的核心是色譜柱，它的作用是將多組分樣品分離為單個組分。色譜柱分為填...

5-29 2018
反相液相色譜柱的正確使用方法反相液相色譜柱的正確使用：（1）柱子在裝卸、更換時，動作要輕，接頭擰緊要適度。必須防止較強的機械振動，以免柱床產(chǎn)生空隙。（2）如果儀器用來做常規(guī)分析，樣品種類有限，但分析次數(shù)多，則不妨為每一類常規(guī)分析配置一根專用柱，這樣有助于延長柱子的壽命。（3）避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使反相液相色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進行，在閥進樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩。（4）應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，...

5-21 2018
高壓液相色譜柱用途原理和維護高壓液相色譜柱用途和原理1.進樣系統(tǒng)一般采用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作，進樣量是恒定的。這對提高分析樣品的重復(fù)性是有益的。2.輸液系統(tǒng)該系統(tǒng)包括高壓泵、流動相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強為l.47～4.4X107Pa，流速可調(diào)且穩(wěn)定，當高壓流動相通過層析柱時，可降低樣品在柱中的擴散效應(yīng)，可加快其在柱中的移動速度，這對提高分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動相貯存錯和梯度儀，可使流動相隨固定相和樣品的性質(zhì)而改變，包括改變洗脫液的極性、離子...

5-14 2018
液相色譜柱常用的脫氣方法有哪幾種液相色譜柱應(yīng)用于藥物分析、衛(wèi)生防疫、環(huán)境監(jiān)測、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)、畜牧業(yè)、制造業(yè)、石油化工、質(zhì)量監(jiān)督、教學(xué)研究、水利系統(tǒng)等領(lǐng)域。使用液相色譜柱要比傳統(tǒng)方法更簡單、更快速，并且所需樣本量更少。采用這種方法能夠確保工廠所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合標簽所示要求，從而減少不合格產(chǎn)品，降低成本。液相色譜柱常用的脫氣方法有以下幾種：1.吹氦脫氣法使用在液體中比空氣溶解度低的氦氣，在0.1Mpa壓力下，以約60ml/min流速通入流動相10-15min以驅(qū)除溶解的氣體。此法使用于所有的溶劑，脫氣效果較好...

5-2 2018
SPE固相萃取小柱的萃取過程分四個步驟SPE固相萃取小柱的萃取過程分四個步驟預(yù)處理萃取柱在萃取樣品之前,為了濕潤固相萃取柱填料,用一滿管溶劑沖洗管子。反相類型硅膠和非極性吸附劑介質(zhì),通常用水溶性有機溶劑如甲醇預(yù)處理,然后用水或緩沖溶液。甲醇濕潤吸附劑表面和滲透鍵合烷基相,以答應(yīng)水更有效地濕潤硅膠表面。SPE固相萃取小柱有時前預(yù)處理溶劑使用在甲醇之前。這些溶劑通常是與洗脫溶劑一樣，是用之消除固相萃取管上的雜質(zhì)及其對分析物的干擾,也可能該雜質(zhì)只溶于強洗脫溶劑。正相類型固相萃取硅膠和極性吸附劑介質(zhì)，通常用樣品所在的有機...

3-25 2018
進口RIGGTEK溶出度儀的具體操縱規(guī)程進口RIGGTEK溶出度儀操縱規(guī)程進口RIGGTEK溶出度儀預(yù)備控制水槽水位，使之高于溶出杯中介質(zhì)的高度。開啟溶出儀，自動取樣器及打印機電源。排除對試驗有影響振動干擾。調(diào)節(jié)高度：將槳或藍的底部輕輕置于杯的底部，抬起顯示面板，墊上標準墊塊轉(zhuǎn)槳法或轉(zhuǎn)藍法，放下顯示面板，測槳或藍的底部距杯底間隔應(yīng)為2.5+0.2cm。溶出介質(zhì)使用前需脫氣。設(shè)定試驗所需參數(shù)：按JKL鍵進進PROTOCOL畫面，依次設(shè)定轉(zhuǎn)速、水浴溫度、試驗時長、自動打印間隔、設(shè)定藥品名稱、藥品劑量及測定方法。按Esc...

2-8 2018
怎么延長HILIC親水液相色譜柱性能與柱壽命HILIC親水液相色譜柱的保存，是色譜柱壽命長短的一個關(guān)鍵。色譜柱使用完畢后，首先得用流動相將色譜柱沖平衡，然后再換別的溶劑沖洗，依然是使柱子平衡為止。然后再換上保存液，過一下柱子，這樣才算將一根柱子沖洗完畢。下次使用時，一定先得讓流動相充分淋洗。這個過程至少需要1小時。如何保證良好的HILIC親水液相色譜柱性能與柱壽命1、樣品應(yīng)當盡可能溶解在能與流動相互溶的溶劑中。除特殊指明外，如使用強溶劑溶解樣品柱子的分辨率將可能降低。2、樣品溶液在進樣前應(yīng)使用針頭式過濾器對樣品預(yù)先過濾...

1-29 2018
進樣針的使用和使用上的注意點進樣針是將針頭用粘合劑粘在玻璃的注射器管中，加熱溫度能超過50°C,不能高壓滅菌，不能使用鹵族溶劑如二氯甲烷。如果節(jié)約實驗室費用并得到很好的重現(xiàn)性，就可選擇這種粘合的針頭。進樣針的使用①在使E用前必須檢查有無針尖毛刺·針卷曲以及簡身裂縫。②為了消除樣品之間的前一個樣品的殘留，需要使用樣品進行5～20次的清洗。但是zui初的2～3次的樣品必須作廢棄處理。③為了從針筒內(nèi)去除氣泡、將針尖浸入在樣品溶液內(nèi)重復(fù)進行抽取推出的操作。(將針向上側(cè)容易去除氣泡。)④抽取比zui終所需量多的樣...

1-19 2018

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