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  • 食品中丙炔氟草胺殘留量的測(cè)定GB23200.31-2016∥01試用范圍適用于食品中丙炔氟草胺殘留量的測(cè)定(本實(shí)驗(yàn)采用大米為樣品)參考標(biāo)準(zhǔn):《GB23200.31-2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中丙炔氟草胺殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》∥02提取步驟稱取5g樣,加入15mL乙腈,渦旋超聲10min,離心6000r/min(3min),移取上清液至另一離心管中,再用15mL,10mL乙腈再提取兩次,合并三次上清液,加入5mL乙腈飽和正己烷,棄去正己烷層,倒入雞心瓶中置于45℃水浴減壓至近干,加入2mL乙腈-甲苯(3:1)待凈化。∥03S...

    9-1 2020

  • 色譜柱的“長(zhǎng)生不老”xiu煉之術(shù)-下篇壽命色譜柱的“長(zhǎng)生不老”xiu煉之術(shù)各位小伙伴本期我們將為您帶來色譜柱xiu煉之術(shù)的下篇,為您之后的實(shí)驗(yàn)道路去除更多的“妖魔鬼怪”。01自測(cè)使用頻率的變化。樣品溶液保存時(shí)間。沖洗時(shí)間、試劑,保存試劑,保存環(huán)境。試劑品牌、純度是否改變,是否過了保質(zhì)期,變質(zhì)。購(gòu)買同等色譜柱再進(jìn)行使用。02可能原因原因一這支色譜柱受過劇烈震蕩,比如:不小心摔過,或者運(yùn)輸過程中粗暴搬運(yùn)(月旭科技的產(chǎn)品包裝經(jīng)過嚴(yán)格的耐摔處理,但仍有小概率發(fā)生色譜柱被快遞摔壞的情況),導(dǎo)致柱床松動(dòng),在開始使用時(shí)沒有出現(xiàn)...

    9-1 2020

  • 飼料中氯米芬的測(cè)定(農(nóng)業(yè)部1068號(hào)公告-4-2008)一:適用范圍適用于飼料中氯米芬的檢測(cè)。(本實(shí)驗(yàn)樣品采用濃縮飼料)參考標(biāo)準(zhǔn)《農(nóng)業(yè)部1068號(hào)公告-4-2008飼料中氯米芬的測(cè)定高效液相色譜法》二:提取步驟jing確稱取5g樣品置于50mL的螺口尖底離心管。1)加入25mL甲醇,振蕩混勻2min,超聲20min,離心5000rpm下10min,移取上清液;2)重復(fù)1),合并上清液,取10mL上清液待凈化。三:SPE凈化步驟SPE柱:月旭Welchrom®P-SCX,規(guī)格:150mg/6mL。活化:依次5mL甲醇,5mL...

    9-1 2020

  • 小知識(shí)| 檢測(cè)結(jié)果是否反映真實(shí)水平,還跟這些環(huán)節(jié)有關(guān)系!一:抽樣/采樣方法實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果反映的實(shí)際上是待測(cè)樣本的檢測(cè)指標(biāo)水平,如果送檢的樣品不具備代表性,再準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果也無法代表樣品的整體水平。因此采樣方法的科學(xué)性和抽取樣本的代表性是檢測(cè)報(bào)告代表整體水平的前提。以大家熟悉的果蔬類樣品農(nóng)殘測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)如NY/T761-2008、GB/T20769-2008等中寫明的GB/T8855為例:(這里用GB/T8855-2008新鮮水果和蔬菜取樣方法,目前該標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)廢止)采樣要點(diǎn)1、從數(shù)量確定、品質(zhì)均勻一致(同一品種/種類,成熟度相同,包裝一...

    9-1 2020

  • 色譜柱的基本種類一般地說,根據(jù)樣品的性質(zhì)決定采用何種液相色譜方法,然后再選擇不同類型的柱。即不同類型的柱則代表了不同的色譜方法。不同種類色譜柱的差異在于柱結(jié)構(gòu)、柱填料和柱尺寸的不同。色譜柱有不同的尺寸(長(zhǎng)度和內(nèi)徑),分制備型、常規(guī)分析型和微型。不同類型柱的硬件也不同,(包括接頭、柱管等方面),還有徑向加壓柱和夾套加熱柱等。不同液相色譜法的尺寸根據(jù)需要可以選取,普通分析3~30cm長(zhǎng),內(nèi)徑4~8mm。常用20cm長(zhǎng)、4.6mm內(nèi)徑的柱。制備型柱內(nèi)徑一般為8mm、25cm長(zhǎng)。微型柱內(nèi)徑l~3mm...

    8-31 2020

  • 液相色譜柱的分類、選擇液相色譜柱的分類(按色譜固定相基質(zhì)分)1.硅膠基質(zhì):1.1反相色譜柱:反相色譜填料常是以硅膠為基礎(chǔ),表面鍵合有極性相對(duì)較弱的官能團(tuán)的鍵合相。反相色譜所使用的流動(dòng)相極性較強(qiáng),通常為水,緩沖液與甲醇,已腈等混合物。樣品流出色譜柱的順序是極性較強(qiáng)組合先被沖出,而極性弱的組份會(huì)在色譜柱上有更強(qiáng)的保留。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。1.2正相色譜:正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica),以及其他具有極性官能團(tuán),如胺基團(tuán)(...

    8-27 2020

  • 色譜柱的使用注意事項(xiàng)及維護(hù)在日常分離分析工作中,色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要,色譜柱使用是否得當(dāng),直接影響色譜柱的壽命,稍有不慎就會(huì)降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中,需要注意下列問題,以維護(hù)色譜柱。(1)柱子在裝卸、更換時(shí),動(dòng)作要輕,接頭擰緊要適度。必須防止較強(qiáng)的機(jī)械振動(dòng),以免柱床產(chǎn)生空隙。(2)如果儀器用來做儀器分析,樣品種類有限,但分析次數(shù)多,則不妨為每一類常規(guī)分析配置一根專用柱,這樣有助于延長(zhǎng)柱子的壽命。(3)避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。溫度的突然變化或者使色譜柱從...

    8-25 2020

  • 氣相玻璃填充柱的主要性能特點(diǎn)有哪些氣相玻璃填充柱填裝均勻,密度適宜;固定液配比合理,涂布均勻。確保產(chǎn)品在正常的使用條件下具有更佳的穩(wěn)定性、分離性、使用壽命長(zhǎng)。以氣體作為流動(dòng)相(載氣),當(dāng)樣品被送入進(jìn)樣器并氣化后由載氣攜帶進(jìn)入填充柱或毛細(xì)管柱,由于樣品中各組份的沸點(diǎn)、極性及吸附系數(shù)的差異,使各組份在柱中得到分離,然后由接在柱后的檢測(cè)器根據(jù)組份的物理化學(xué)特性,將各組份按順序檢測(cè)出來,后將轉(zhuǎn)換后的電信號(hào)送至色譜工作站,由色譜工作站將各組份的氣相色譜圖記錄并進(jìn)行分析,從而得到各組份的分析結(jié)果。氣相玻璃填充柱的主要性能...

    8-25 2020

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